Проблема болезней почек становится в нашей республике все острее. Все чаще хроническая почечная недостаточность (ХПН) выявляется у молодых людей трудоспособного возраста. Такие пациенты могут продлить себе жизнь двумя способами – это пересадка органа либо гемодиализ. На сегодняшний день у больных с ХПН есть возможность получать процедуру за счет государства. Правда, на бюджетном диализе по всей республике находятся чуть менее 500 человек. В реальности потребность в разы больше. Больные, кому не хватает мест в государственных учреждениях, вынуждены проводить процедуру в частных клиниках, естественно, за свой счет.
Удовольствие жить им обходится не дешево. Один сеанс стоит около ста долларов, а их необходимо три в неделю. Потому люди вынуждены продавать все. На прошлой неделе больные с почечной недостаточностью вышли с акцией протеста к Белому дому, требуя открыть новые бюджетные места и снизить стоимость процедуры. В прошлом году из бюджета были выделены дополнительные средства на приобретение дополнительных аппаратов гемодиализа, правда, пока тендер на их закупку так и не проведен. Пересадка органа при этом заболевании показана не всем. К тому же, операции в нашей республике не делаются. За границей это крайне дорого.
Собравшиеся на акции протеста требовали, чтобы государство выделило средства на открытие дополнительных бюджетных мест, закупило новые аппараты и снизило стоимость процедуры. И надо отметить, что выход больных с ХПН к Белому дому — это явление не единичное. Три надели назад, люди уже собирались по этому поводу. Тогда их отправили в Минздрав, где предложили подождать. Спустя время, так и не получив ответа, пациенты частных гемодиализных центров и их родственники вновь отправились к зданию парламента. В итоге к протестующим вышли представители аппарата президента и депутаты, пообещав разобраться в ситуации.
Цена жизни
По данным Минздрава в настоящее время бюджетный гемодиализ в Кыргызстане получают 487 пациентов, в листе ожидания находятся 1126 человек. С каждым днем количество нуждающихся в процедуре увеличивается. Как отмечают медики, статистика не отражает истинной картины. В реальности, в Кыргызстане на 1 миллион жителей может приходиться до 300-350 нуждающихся в услуге диализа.
Лечение больных на программном гемодиализе в бюджетном отделении финансируется государством из трех источников – Фонда высоких технологий, Фонда обязательного медицинского страхования и Социального фонда. Чтобы открыть новые бюджетные места, необходимо предусмотреть, кроме самих аппаратов и, так называемые, расходные материалы, обеспечить бесперебойное водоснабжение, электроэнергию, лекарства и изделия медицинского назначения. Крайне важно предусмотреть деньги на новые запчасти и ремонт аппаратов. Потому как имеющиеся ломаются с приличной частотой. Не нужно забывать и про зарплату медикам.
Митингующие больные проинформированы, что Минздравом в начале года был объявлен тендер на закупку новых аппаратов гемодиализа, но он до сей поры так и не состоялся.
Еще одна возможность жить при диагнозе ХПН – пересадка почки. Правда, в нашей республике такие операции пока только на уровне экспериментов. Большинство пациентов уезжают на трансплантацию за границу – в Турцию, Пакистан, Китай. Россию и другие страны. Такая ситуация в КР складывается несмотря на то, что в стране есть Научно-исследовательский институт сердца и трансплантации органов при МЗ КР. В прошлом году в учреждении было сделано только 9 операций по пересадке органов. Это происходит, когда республику посещают квалифицированные специалисты из других стран. В Кыргызстане существует и соответствующий закон о трансплантации органов и тканей человека. Он был принят еще в 1999 году.
Невозможные возможности
На прошлой неделе депутаты ЖК КР рассматривали законопроект, разрешающий осуществлять «забор, заготовку и трансплантацию органов и тканей близких родственников» частным клиникам. Ныне действующая редакция документа разрешает осуществлять пересадки только в специализированных учреждениях здравоохранения.
Однако при обсуждении выяснилось, что в настоящее время ни одна частная клиника не готова начать проводить такие операции. Представитель Минздрава заверил депутатов, что если закон принять, то это направление начнет развиваться. Депутаты в инициативе засомневались, а некоторые отметили, что если не контролировать цены, то смысла в ней нет. Граждане, как и прежде, будут отправляться на операции в другие страны. К тому же в документе ничего не говорится и о том, кто будет контролировать качество трансплантаций в частных центрах.
Пока вопрос только на уровне рассуждений, и когда он решится (решится ли вообще) — не ясно. Больные вынуждены выходить на молчаливые протесты, потому что продлевают жизнь на последние деньги, влезают в долги. И ждут, но пока чего-то определенного им даже не пообещали.
Поделится в