Menu
imarat stroy
aiu kurulush

ФС-1 все-таки убивает?

В одном из прошлых номеров «Мегаполиса» мы писали о том, что новый противотуберкулезный препарат не только не лечит, но и может убить. Он содержит вещества, категорически запрещенные к применению тем, кто болеет туберкулезом. Опасения оказались не напрасны, двое пациентов, получавших ФС-1, умерли.

В понедельник генеральная прокуратура сделала громкое заявление. Надзорный орган подтвердил, что казахстанский препарат, который испытывали на наших соотечественниках, смертельно опасен. Данный препарат прошел два испытания в соседнем государстве, а потом его начали тестировать на наших соотечественниках. В прокуратуре заявляют, что данные опыты были незаконны, а сам ФС-1 завозился в страну контрабандой.

Казахстанский Минздрав поспешил откреститься от всех обвинений в его адрес. Министр здравоохранения и социального развития соседней республики Тамара Дуйсенова заявила, что этот противотуберкулезный препарат только разработан и внедряется научным центром, выпускающим этот препарат. И именно этот центр, по ее словам, несет ответственность за все последствия, но она не видит ничего криминального в том, что в ходе эксперимента погибли люди.

Сами производители от ответственности за гибель кыргызстанцев также отказались.

- Я не слышал ранее о каких-либо побочных действиях нашего препарата. Ни от казахстанский врачей и пациентов, ни от заграничных никаких сообщений об этом не поступало. Думаю, причиной смерти являются какие-то другие факторы, - заявил Александр Ильин, председатель правления АО «НЦПП», разработавшего препарат ФС-1.

Председатель общественного совета при Минздраве Айбар Султангазиев сообщил, что разрешение на смертельный опыт подписал тогдашний глава отечественного фармакологического комитета Департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники Аширалы Зурдинов, хотя по правилам должен был ставить подпись глава департамента.

Зурдинов, который уже не работает в департаменте, в свою очередь считает обвинения главы ОС Минздрава необоснованными и заявляет, что никакого разрешения он не подписывал.

- Я ставил подпись лишь под протоколом расширенного заседания фармакологического комитета. После рассмотрения экспертами было решено рекомендовать проведение клинических испытаний ФС-1. Это не разрешение, а рекомендация. Окончательное решение выносит Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники (ДЛОиМТ). Это уже не наша компетенция. Стрелки переводят. Ничего не было нарушено, - заявил он.

Однако он уверен, что причина смерти не сам препарат и не его применение.

- Больных поделили на две группы. Первая получала ФС-1, вторая - плацебо (препарат-пустышка). Умерли пациенты как раз-таки из второй группы, - утверждает медик.

Эти слова подтверждают и производители противотуберкулезного препарата.

- Первоначально мы провели доклинические испытания на животных. Сделан ряд необходимых исследований, которые доказали, что препарат эффективен, а главное безопасен . Он был рекомендован к применению человеком, - уверил Александр Ильин.

Сами больные отказались комментировать ситуацию открыто, но один из тех, кто пил ФС-1 на условиях анонимности, рассказал свое мнение по данному вопросу.

- Мне все равно кто выдал разрешение, законны ли действия различных фармгрупп или нет. Для меня это была надежда. Возможно, последняя. Я не уверен, что получал ФС-1, потому что нам сразу было известно, что есть и те, кому дают «пустышку», для того чтобы исключить эффект плацебо. Что именно давали моей группе, я не знаю. Может я пил просто витамины. Но и среди нашей группы были те, кому действительно становилось легче, и те, кому стало хуже. Я уверен, что дело не в препарате, а в том, что эта болезнь начинает убивать весь организм, - заявил мужчина.

Пресс-служба Генеральной прокуратуры сообщила, что следствие только началось и пока рано говорить о каких-либо подробностях, но заверила, что дело будет расследовано и передано в суд. О результатах вскрытия умерших пациентов представители надзорного органа не говорят. Но только патологоанатомы смогут достоверно установить , что именно стало причиной смерти и каково в этом вопросе участие препарата ФС-1.

Тем временем выяснилось, что гендиректор ДЛОиМТ КР Рустам Курманов также не ставил подпись под этим документом.

- Про этот случай узнал из СМИ. Пусть Генпрокуратура выясняет сама, кто дал разрешение на испытания. Единственное, что я знаю, этим занимался Центр фтизиатрии, и где-то фигурируют наши бывшие сотрудники. Но все это выяснит следствие, я потом запрошу результаты, - сказал он.

На данный момент правоохранители работают лишь по уголовным делам, заведенным именно относительно выдачи разрешения на эксперимент. Обвинение предоставлено по статьям УК КР - 304 «Злоупотребление служебным положением» и 315 «Служебный подлог». По данным ведомства, Национальный центр фтизиатрии заключил с казахстанским акционерным обществом «Научный центр противоинфекционных препаратов» договор о проведении клинического испытания лекарственного средства ФС-1 без прохождения аккредитации, нарушив закон «О лекарственных средствах».

Поделится в
back to top

Случайные

Follow Us