Menu
SF

Несуществующая помощь

Депутаты официально отменили бесплатное лечение онкологических заболеваний гражданам Кыргызстана. Но, по сути, это ничего не меняет. Ведь больные боролись с болезнью без помощи государства. Более того, организации здравоохранения, предоставляющие онкологическую помощь, переводятся в систему единого плательщика. А это значит, что теперь деньги пациентов будут направляться не только в карманы врачей, но и в кассу. А на эти средства, наконец, будут закупаться дорогостоящие оборудования, - отмечают специалисты.

Ежегодно в сферу онкологии выделялись средства в размере от 80 до 100 миллионов сомов. В эту сумму входило все: заработная плата врачей, медикаменты, лечение больных. В итоге, на каждого пациента приходилась совсем маленькая сумма в размере 2 тысяч сомов в год. По сути, закон об онкологической помощи населению не работал, так как, согласно ему, онкобольные должны были обеспечиваться абсолютно бесплатным лечением. Почти единогласным решением нардепов, данное положение было отменено, Но только среди взрослых пациентов.

- За счет этой сооплаты лечением будут обеспечиваться малообеспеченные слои населения и дети. Последние, вообще, как получали, так и будут получать бесплатную медицинскую помощь, так же как и инвалиды с участниками войны, - заверила исполняющая обязанности генерального директора НЦО Бактыгуль Султангазиева.

Ежегодно страна теряет более 3300 кыргызстанцев, которые не смогли победить болезнь. В основном из-за двух причин: выявление ее на поздних стадиях и недостаток денежных средств на продолжительное лечение. По мнению Елены Перевозниковой, о жизни наших граждан больше «пекутся» международные организации, нежели власть, которая не рационально распределяет бюджет.

- Конституция у нас запрещает принимать законы, которые ущемляют или нарушают права человека и свободы. Но этот закон направлен именно на ущемление прав. Я считаю, из года в год должны приниматься законы, которые улучшают жизнь, но не ухудшают. Здесь же вышло наоборот: населению официально отказали в помощи, - уверенна исполнительный директор ОБФ «HELP THE CHILDREN».

Еще одним упущением, является свободная ценовая политика аптек. К примеру, если жизненно-важный препарат «Аспоригиназа» в России стоит 2 тысячи рублей, в наших аптеках его продают по 9 тысяч сомов.

- У нас нет государственного регулирования цен, на лекарственные препараты. У нас нет ни государственных аптек, ни государственных фирм, которые завозят лекарства - все отдано в частные руки, это самая большая проблема. И наши депутаты никак не могут решить этот вопрос, - продолжает Перевозникова.

Тысячи долларов тратят родные пациентов на лечение и содержание больных, но почему же в НЦО все так же царит нищета и отсутствует элементарное оборудование? Потому что деньги онкобольных уходят в карманы врачей, - считают депутаты. Благодаря предыдущему “закону-пустышке”, по их мнению, в НЦО простаивал аппарат по иммуногистохимии, а больным приходилось ехать за рубеж, чтобы получить анализы, а все потому, что руководство больниц не могло купить реагенты, ввести платные услуги,- поясняют специалисты.

- Какая-то часть денег идет на покупку жизненно важных лекарств, химиотерапию, куда идет другая - не понятно. Львиная доля денег, которую тратит семья онкопациента, уходит мимо кассы, в карманы докторов, например, - считает директор БФ «Помогать легко» Динара Аляева.

Отмена того, чего не существовало на самом деле - шаг вполне логичный и ожидаемый. Это действие лоббировалось не самими депутатами, а людьми, которые работают по защите прав больных. Хоть и звучит кощунственно, но произошло долгожданное признание действительности, - отмечают активисты.

Поделится в
back to top

Случайные

Follow Us